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13 # Gatelbl 发表于 2014-10-1 19:01
注册商标的产品的品质就一定很高吗
12 # Gatelbl 发表于 2014-10-1 18:59
Why
11 # 郝颜墨心 发表于 2013-8-28 18:08
在2002年9月15日以前，实行强制注册的商品不仅包括烟草制品，还包括人用药品。但在之后，人用药品不再受此限制，只有烟草制品
粉笔小黄 2013年01月27日 23:48:03
答案有误，应该是AC。详见本章练习第5题的解释，根据商标法及其实施细则的规定， 商...
答案有误，应该是AC。详见本章练习第5题的解释，根据商标法及其实施细则的规定， 商...
10 # 小鱼人儿 发表于 2013-3-15 10:17
第七条是《药品管理法》
9 # 小鱼人儿 发表于 2013-3-15 10:17
《商标法》第六条 国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。
《商标法实施条例》第四条 商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。
第七条
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。
第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
（四）具有保证药品质量的规章制度。
《商标法实施条例》第四条 商标法第六条所称国家规定必须使用注册商标的商品，是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品。
第七条
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。
第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件：
（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
（四）具有保证药品质量的规章制度。
8 # 粉笔小黄 发表于 2013-1-27 23:48
答案有误，应该是AC。详见本章练习第5题的解释，根据商标法及其实施细则的规定， 商标所有人是否申请商标注册，完全由其自由决定是否申请注册，法律不作强制规定，但是人用药品和烟草制品必须使用注册商标，因此，对商标所有人而言，商标注册实行以自愿注册为主，强制注册为辅的原则（D项）。
7 # 星夜一一 发表于 2012-12-27 22:07
lz123456789 2009年09月04日 23:46:12
6 # 巴特勒船长 发表于 2012-5-3 22:53
根据《商标法实施条例》第四条规定，烟草制品仍然应当实行商标强制注册制度。
5 # 吹进心里的风 发表于 2012-3-9 16:42
1992年实施的《烟草专卖法》至今仍有效，根据《商标法实施条例》第四条规定，烟草制品仍然应当实行商标强制注册制度。2001年全国人大常委会第二次修改《药品管理法》时，也没有对有关药品强制注册商标作出规定，
4 # wf1976 发表于 2011-7-23 15:59
该题的评论中“人用药品不强制使用注册商标”与第5题的评论“人用药品与烟草制品必须使用注册商标”前后矛盾。
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